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·总局关于药物临床试验数据自查核查撤回品种重新申报有关事宜的公告(2016年第113号)
作者: 来源:http://www.hubfda.gov.cn/gk/gg/26854.htm 发布时间:2016年07月11日

根据国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据自查核查系列公告要求,部分药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性、完整性问题,主动撤回注册申请的,注册申请人重新开展或者补充完善临床试验后,....

·医疗器械使用质量监督管理办法
作者: 来源: 发布时间:2016年01月24日

《医疗器械使用质量监督管理办法》已经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年2月1日起施行。 原文转载,无修改。

·关于开展医疗器械流通领域违法经营行为专项整治工作的通知
作者: 来源:http://www.whfda.gov.cn/news/43254_10400.html 发布时间:2016年07月29日

为规范我市医疗器械流通秩序,严厉打击违法经营行为,根据国家总局《关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告》(2016年第112号,以下简称《公告》)及湖北省局相关文件要求,现就我市医疗器械流通领域违法经营....

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